Yeni kan testi, ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onay aldı. Çalışma, gerçek ömür şartlarında, bir poliklinikte 500’den fazla kişi üzerinde gerçekleştirildi.
Çalışmayı yöneten Dr. Gregg Day, testin mevcut invaziv yollar kadar tesirli olduğunu söyleyerek, “Kan testi, Alzheimer teşhisinde yüzde 95 hassasiyet ve yüzde 82 özgüllük sağladı. Poliklinik ortamında uygulandığında bu doğruluk oranı, beyin omurilik sıvısı biyobelirteçleri kadar tesirli ve çok daha pratik, düşük maliyetli” dedi.
Dr. Day, sonraki aşamada bu testin daha geniş ve çeşitlendirilmiş hasta kümeleri ile şimdi bilişsel belirti göstermeyen erken evre Alzheimer hastalarında da kıymetlendirilmesi gerektiğini bildirdi.
İngiltere Alzheimer Derneği Araştırma Yönetici Yardımcısı Dr. Richard Oakley de sonuçların umut verici olduğunu kaydetti.
Testin sırf Alzheimer değil, başka demans tipleriyle alakalı bilişsel gerileme nedenlerini ayırt etmede de yardımcı olabileceğini vurgulayan Oakley, “Bu çalışma, kan testlerinin Alzheimer teşhisini daha süratli, daha kolay ve daha erişilebilir hale getirdiğini gösteriyor. Kan testleri teşhis sürecini hızlandırmak ve hastaların muhtaçlık duyduğu tedavi ve takviyeye daha çabuk ulaşmasını sağlamak için kritik değerde olacak” diye konuştu.
Alzheimer’s Research UK Araştırma Yöneticisi Dr. Julia Dudley ise “Teşhisi geliştirmemiz acil bir muhtaçlık. Bu çalışma, kan testlerinin erken evrede hafıza ve düşünme problemleri yaşayan bireylerde Alzheimer hastalığını yüksek doğrulukla tespit edebildiğini gösteriyor” sözlerini kullandı.
Ancak Dudley, çalışmaya katılan şahısların demansla yaşayan tüm kümelerin çeşitliliğini tam olarak yansıtmayabileceğini ve testlerin geniş çaplı, gerçek hayat şartlarında daha fazla denenmesi gerektiğini belirtti.